Contenido creado por María Noel Dominguez
Salud

Eficacia

Los primeros suministros internacionales de la vacuna rusa empiezan en enero

La vacuna anticovid Sputnik V desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya mostró una eficacia de más de 95 por ciento, según los resultados preliminares de la fase 3 del ensayo clínico.

24.11.2020 07:28

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2020-11-24T07:28:00-03:00
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Los primeros suministros internacionales de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V empezarán en enero de 2021, según un comunicado del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) publicado en la página web del fármaco.

"Los primeros suministros internacionales de la vacuna rusa Sputnik V a los consumidores se realizarán en enero de 2021 basándose en las asociaciones existentes con fabricantes extranjeros", dice el texto.

Los clientes que han presentado recientemente sus solicitudes para obtener la vacuna, "podrán recibir los primeros lotes de esta a partir de marzo de 2021".

"Estamos listos para comenzar las entregas de la vacuna Sputnik V a los mercados extranjeros gracias a las asociaciones con fabricantes en la India, Brasil, Corea del Sur, China y otros cuatro países", afirmó el director ejecutivo del RDIF, Kiril Dmítriev, citado en la nota.

El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el covid-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya. El fármaco se produce en cooperación con el RDIF.

Antes del registro, Sputnik V pasó dos fases de pruebas en Rusia, y los ensayos de fase tres, con la participación de 40.000 voluntarios, se están llevando a cabo en la actualidad. También se realizan ensayos clínicos con esta vacuna en Bielorrusia, los Emiratos Árabes Unidos, la India y Brasil.

El 11 de noviembre se anunció que la eficacia de la vacuna Sputnik V es del 92 por ciento. La evaluación se basaba en un primer análisis de datos provisionales hecho 21 días después de que a los voluntarios se les administrara la primera dosis y luego de que se confirmaran 20 casos de covid-19 distribuidos entre el grupo placebo y el grupo inmunizado.

El 24 de noviembre se supo que un segundo análisis intermedio demostró una eficacia de más del 91,4 por ciento en el día 28 después de administrada la primera dosis, y del 95 por ciento en el día 42.

(Sputnik)


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