Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las motoneuronas que se encuentran en el cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal, las cuales controlan los músculos voluntarios. Cuando se comprometen o fallan estas neuronas, se alteran funciones como el movimiento de las distintas partes del cuerpo, el habla, la deglución, y la respiración, se explica en el texto que fue didifundido por la organización "Tenemos ELA".

En el texto puntualizan que la enfermedad no altera sensibilidad general ni los sentidos como la visión, la audición, el gusto y el olfato. Tampoco la capacidad intelectual, el funcionamiento sexual y el control de los esfínteres.

El diagnóstico de ELA es básicamente clínico, es decir que se llega a él mediante el interrogatorio y examen físico que hace el médico, el control de la evolución del paciente y escasos exámenes que ayudan a confirmarlo y a descartar otras enfermedades. No existe al día de hoy, ninguna prueba específica de laboratorio que proporcione el diagnóstico definitivo al inicio de la enfermedad.

Hasta el momento se desconocen sus causas y no hay tratamiento curativo, pero se puede mejorar la calidad de vida de las personas afectadas a través de las terapias y cuidados. Estudios y trabajos de investigación demuestran que ser atendidos de forma precoz por equipos multidisciplinarios mejora de forma significativa los síntomas incapacitantes y la supervivencia.

En Uruguay la cantidad de personas con ELA es similar a la de otras partes del mundo, con una incidencia de 1,42 cada 100.000 habitantes/año.

Este viernes 25 de junio, entre diferentes actividades que se realizarán esta semana, a la hora 20 se presentará el estreno de la obra de teatro "El/LA, un viaje para reinventarse", la historia de Teresita Pasek, paciente con ELA, que será contada por su hijo Eduardo.

Para obtener más información o colaborar con la organización, se puede ingresar a la página web tenemosela.org.uy.