"En Europa, estamos en las últimas etapas antes de presentar" los datos de los ensayos clínicos a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la validación "tomará entre cuatro y seis semanas", dijo Ugur Sahin, cofundador y director de BioNTech al semanario alemán Spiegel.
Hasta el momento, esta vacuna está autorizada únicamente para las personas de más de 16 años.
En Estados Unidos, BioNTech y su socio Pfizer ya presentaron a principios de abril una petición para ampliar la autorización de vacunación y llegar a la población de entre 12 y 15 años.
Esta petición se basa en datos de ensayos clínicos en fase 3 en esta franja de edad publicados a finales de marzo que "demostraron una eficacia del 100%" para evitar la enfermedad, según estos laboratorios.
La vacuna también fue "bien tolerada y los efectos secundarios observados estaban en la línea de los registrados" entre las personas de entre 16 y 25 años, dijeron los laboratorios.
Para los niños de entre 5 y 12 años, Sahin estima que habrá más datos clínicos en julio y que todo indica que podría haber una autorización en septiembre, cuando los chicos vuelvan a clase en el hemisferio norte.
El miércoles, Sahin estimó que en Europa será posible llegar a una "inmunidad colectiva en julio o a más tardar en agosto", y mostró su confianza en la vacuna frente a nuevas variantes del virus como la que se registra en India.
Con información de AFP